Проф. Ралф Щукер спаси българче, родено без ребра!
В „Пирогов” му асистира д-р Дребов, операцията наблюдаваха десетки лекари
Едногодишно момиченце, родено без четири ребра, бе спасено в „Пирогов” от водещия германски хирург проф. Ралф Щукер, ръководител на Детската ортопедична клиника в Университетската болница в Хамбург. Германският специалист оперира бебето заедно с началника на пироговската детска хирургия проф. Росен Дребов. Това е шестата подобна операция в света.
Малката Сияна е с рядкото вродено заболяване „Синдром на Поланд” – липсват 4 ребра и има слепване на другите ребра. Освен това е с начална форма на сколиоза и аплазия на млечната жлеза, която е разположена по-високо от обичайното място. Честотата на тази вродена аномалия е 1 на 100 000 новородени. Ако не бъдат оперирани в най-ранна възраст, тези деца развиват бързо тежки усложнения и умират от тях.
„Лекарите ми обясниха, че когато детето ми започне да ходи, гръбнакът й ще се изкриви до неузнаваемост”, сподели майката Силвия Павлова.
При операцията беше поставен имплант, известен като „растящи титаниеви ребра”. Тази система подпомага растежа на ребрата, като ги разширява и подкрепя.
„Жлебовете, с които разполага, дават възможност на конструкцията да се разширява едновременно с растежа на детето обясни проф. Щукер. – На всеки 9 месеца в този случай титаниевите ребра ще трябва да се разтягат. Ще се наложи това да се прави десетина–дванадесет пъти,
като разтягането ще става през миниатюрен разрез
Когато детето достигне 6–7-годишна възраст, част от инструментацията ще трябва да бъде подменена с по-дълга. Растежът на ребрата достига 100% на 15-годишна възраст. Нямаме голям опит с този синдром. В света са оперирани едва пет деца с него. Но имам над 200 операции на подобни аномалии.”
Според проф. Щукер след тази интервенция и последващите корекции по време на израстването детето ще порасне нормално и ще може да води пълноценен живот без всякакви отрицателни последици, дори ще може да спортува.
Фондът за лечение на деца в чужбина осигури 34 000 лв. за закупуване на титаниевите ребра – системата VEPTR (Vertical Expandible Prosthetic Titanium Rib).
Операцията се предаваше чрез телекомуникационна връзка и беше наблюдавана от хирурзи от цялата страна.
Мара КАЛЧЕВА
Малката Сияна е с рядкото вродено заболяване „Синдром на Поланд” – липсват 4 ребра и има слепване на другите ребра. Освен това е с начална форма на сколиоза и аплазия на млечната жлеза, която е разположена по-високо от обичайното място. Честотата на тази вродена аномалия е 1 на 100 000 новородени. Ако не бъдат оперирани в най-ранна възраст, тези деца развиват бързо тежки усложнения и умират от тях.
„Лекарите ми обясниха, че когато детето ми започне да ходи, гръбнакът й ще се изкриви до неузнаваемост”, сподели майката Силвия Павлова.
При операцията беше поставен имплант, известен като „растящи титаниеви ребра”. Тази система подпомага растежа на ребрата, като ги разширява и подкрепя.
„Жлебовете, с които разполага, дават възможност на конструкцията да се разширява едновременно с растежа на детето обясни проф. Щукер. – На всеки 9 месеца в този случай титаниевите ребра ще трябва да се разтягат. Ще се наложи това да се прави десетина–дванадесет пъти,
като разтягането ще става през миниатюрен разрез
Когато детето достигне 6–7-годишна възраст, част от инструментацията ще трябва да бъде подменена с по-дълга. Растежът на ребрата достига 100% на 15-годишна възраст. Нямаме голям опит с този синдром. В света са оперирани едва пет деца с него. Но имам над 200 операции на подобни аномалии.”
Според проф. Щукер след тази интервенция и последващите корекции по време на израстването детето ще порасне нормално и ще може да води пълноценен живот без всякакви отрицателни последици, дори ще може да спортува.
Фондът за лечение на деца в чужбина осигури 34 000 лв. за закупуване на титаниевите ребра – системата VEPTR (Vertical Expandible Prosthetic Titanium Rib).
Операцията се предаваше чрез телекомуникационна връзка и беше наблюдавана от хирурзи от цялата страна.
Мара КАЛЧЕВА
;void(0);){kind=link}
Коментари