Уникален случай – момче на 15 г. със скъсана на две места аорта
Национална кардиологична болница лекува детето за своя сметка от два месеца
Лекарите от Националната кардиологична болница (НКБ) спасиха дете, което е уникален случай в медицината. 15-годишното момче от Русе е докарано с със скъсана на две места аорта. Подобна дисекация на аортата се получава само при възрастни хора с тежка атеросклероза. В световната практика няма такъв медицински случай.
Проблемът е, че за лечението на детето Здравната каса е платила само 1900 лева по клинична пътека за три дни. Но момчето се лекува вече два месеца за сметка на болницата. Досега са изхарчени 40 000 лева от НКБ. Още 16 000 лева е отпуснал Фондът за лечение на деца за скъпоструващ стенд, който е поставен на тийнейджъра.
Това съобщиха шефът на болницата проф. Марио Станкев и завеждащите отделенията по детска хирургия д-р Стоян Лазаров и по детска кардиология д-р Анна Кънева. Те алармираха за системното недофинансиране на лечебното заведение, което е единственото в страната за лечение на вродени сърдечни малформации.
По този повод родителите на деца със сърдечни малформации от Асоциация „Детско сърце” изпратиха писмо до Националната здравноосигурителна каса.
Основното искане е да се осигури пълно финансиране за сърдечните операции и процедури чрез създаване на специален фонд или клиничните пътеки да покриват изцяло реалните разходи на болницата.
Родителите настояват за целево финансиране за сърдечно болните деца, подобно на програмите Ин витро, трaнсплантации и др., както и за закупуване на необходимата апаратура, защото основната техника за апаратно дишане на Националната кардиологична болница е твърде стара и се нуждае от обновяване.
От Асоциация „Детско сърце” настояват също да се заплаща на детските кардиолози, когато обгрижват хора над 18-годиша възраст с вродени сърдечни малформации. Сега по закон детските кардиолози нямат право да лекуват възрастни с вродени малформации, а пък колегите им нямат знанията да лекуват такива пациенти.
Днес стартира кампанията „Историята на моето сърце“ в подкрепа на деца с вродени сърдечни малформации. Данните сочат, че всяка година в България се раждат около 500 деца със сърдечни малформации. Ако не са диагностицирани и лекувани навреме, вродените сърдечни малформации са най-честата причина за смърт през първата година от раждането.
Мара КАЛЧЕВА
Проблемът е, че за лечението на детето Здравната каса е платила само 1900 лева по клинична пътека за три дни. Но момчето се лекува вече два месеца за сметка на болницата. Досега са изхарчени 40 000 лева от НКБ. Още 16 000 лева е отпуснал Фондът за лечение на деца за скъпоструващ стенд, който е поставен на тийнейджъра.
Това съобщиха шефът на болницата проф. Марио Станкев и завеждащите отделенията по детска хирургия д-р Стоян Лазаров и по детска кардиология д-р Анна Кънева. Те алармираха за системното недофинансиране на лечебното заведение, което е единственото в страната за лечение на вродени сърдечни малформации.
По този повод родителите на деца със сърдечни малформации от Асоциация „Детско сърце” изпратиха писмо до Националната здравноосигурителна каса.
Основното искане е да се осигури пълно финансиране за сърдечните операции и процедури чрез създаване на специален фонд или клиничните пътеки да покриват изцяло реалните разходи на болницата.
Родителите настояват за целево финансиране за сърдечно болните деца, подобно на програмите Ин витро, трaнсплантации и др., както и за закупуване на необходимата апаратура, защото основната техника за апаратно дишане на Националната кардиологична болница е твърде стара и се нуждае от обновяване.
От Асоциация „Детско сърце” настояват също да се заплаща на детските кардиолози, когато обгрижват хора над 18-годиша възраст с вродени сърдечни малформации. Сега по закон детските кардиолози нямат право да лекуват възрастни с вродени малформации, а пък колегите им нямат знанията да лекуват такива пациенти.
Днес стартира кампанията „Историята на моето сърце“ в подкрепа на деца с вродени сърдечни малформации. Данните сочат, че всяка година в България се раждат около 500 деца със сърдечни малформации. Ако не са диагностицирани и лекувани навреме, вродените сърдечни малформации са най-честата причина за смърт през първата година от раждането.
Мара КАЛЧЕВА
;void(0);){kind=link}
Коментари