Родители на „невидимите” деца с увреждания искат адекватни грижи от държавата

„Искаме права, не ограничения” е мотото, под което стотици родители на деца с увреждания днес излязоха на протест в София, Варна, Бургас и Сливен. Според тях липсва единна система, която да осигури цялостна грижа за децата с увреждания. По-добър достъп до рехабилитация, адекватно финансиране на лечебните процедури и опростяване на критериите за оценка на ТЕЛК са само част от исканията на родителите.

В София родители на деца с увреждания, заедно с увредените хлапета, се събраха пред Народно събрание в 11 ч., следващата им спирка беше площадът пред Министерски съвет. Обиколката мина и край Министерството на труда и социалната политика, Министерството на здравеопазването и Министерството на образованието и науката. После протестиращите се върнаха пред Народното събрание. Повече от два часа децата и родителите им издържаха на студа и вятъра, но искаха да ги видят. За съжаление само зам.-министърът от социалното ведомство Лазар Лазаров е приел представители на протестиращите родители на деца с увреждания.
 
Родителите искат промени в социалната, здравната и образователната политика за деца и възрастни с увреждания, за да се насърчи отговорното родителство. Исканията им са изложени в открито писмо до институциите.

Ето какво сподели пред MyClinic.bg Боряна Драганова, чиято дъщеря е с детска церебрална парализа:

„Родителите на деца с увреждания от цялата страна се обединихме с общи искания пред институциите. Защото ние отвътре виждаме реалните пробойни в системата на здравеопазването и социалното подпомагане, както и в правните нужди на деца с увреждания и техните семейства. Ние сме потърпевши от абсурдите в здравеопазването, в системата на ТЕЛК, от фалшивите решения на ТЕЛК, които реално ограбват болните. Абсурд е и поставянето под запрещение на децата над 18 години с множествени увреждания. Аз като родител съм принудена да се съдя с дъщеря си, за да й взема правата и да получавам социалната й пенсия, да й купувам лекарствата, защото тя сама не може. Хората с множество увреждания трябва да имат по-различен статут от тези с психични заболявания. Това дело ще ми струва от 300 до 800 лв., според това колко експертизи ще поиска съдът. Трябва да платя и 300 лв. на служебен защитник на детето срещу мен. Аз съм го гледала 16 години и ще продължа да го гледам, но трябва да дам от 500 до 800 лв. на държавата, за да продължа да му взимам пенсията от 235 лв.! Звучи повече от абсурдно. Плюс това след 18-годишна възраст на детето спират рехабилитацията му, повечето от помощите. Те изпадат от системата и стават невидими. Влизаме вкъщи и оставаме там, защото няма дневен център за хора с множество увреждания, няма и специализирана болница.”
 

Мара КАЛЧЕВА
Снимки: Иван ГРИГОРОВ