Български медици откриха рядко генетично заболяване. То е близко до болестта на Алцхаймер и специалистите от Александровска болница го изследват заедно със свои колеги от Европа.
За първи път в света, нашите медици разкриват комбинация от досега известни гени, които причиняват различни наследствени страдания, протичащи с деменция. Тя е третият по социална и здравна значимост проблем във световен мащаб, след съдовите и онкологичните болести.
Откритието ще бъде от огромно значение за изследването и бъдещото лечение на генетичните дефекти в българското население, убедени са специалистите.
„Наследствените форми са изключително постижение в последните години, именно за да се разгадаят някои от механизмите, и другото - да се започнат лечебни намеси, терапевтични, при индивиди, при които фазата е възможно най-ранната”, каза проф. Лъчезар Трайков от отделението по лечение на деменции в УМБАЛ „Александровска”.
Български лекари откриха рядко генетично заболяване
За първи път в света, нашите медици разкриват комбинация от досега известни гени, които причиняват различни наследствени страдания, протичащи с деменция
