Ходжкиновата болест е хронично заболяване от групата на лимфомите (лимфом - група злокачествени неоплазии, ангажиращи ретикуло-ендотелната система), което се нарича още болест на Щернберг-Палтауф. Това е доста рядко заболяване и може да се появи на всякаква възраст, но достига най-висока честота между 30 и 50 години. Засяга по-често мъжете, отколкото жените. Ходжкиновият лимфом не е наследствен и няма склонност към повтаряемост в рамките на една фамилия.
В началото той обикновено е асимптомен и единственият признак на появата му може да бъде неболезненото увеличаване на лимфните възли. В следващото развитие на болестта може да се появят коремни болки, дължащи се на увеличаването на далака. Възможна е и появата на епизоди с повишение на температурата, които продължават две или три седмици.
Накрая пациентът става силно анемичен и страда от всички оплаквания, свързани с анемията, а освен това и отслабва. В повечето от случаите болестта на Ходжкин засяга лимфните възли, черният дроб, далака и костния мозък, но по принцип никой орган не е застрахован от засягане.
Болестта се диагностицира въз основа на характерната хистологична находка на лимфните възли, взети чрез биопсия. Предварително обаче се правят и някои инструментални изследвания (компютърна томография, лимография и др.). В повечето случаи болестта е под контрол в продължение на много години с помощта на подходяща терапия.
По въпроса вид раково заболяване ли е болестта на Ходжкин съществуват различни мнения. Въпреки че понякога изходът от заболяването е летален и по много неща прилича на злокачествен процес, някои фактори сочат вероятен вирусен произход.
Днес излагането на определени видове вируси се смяита за рисков фактор. При лечението обикновено се съчетават химиотерапия и лъчелечение. Комбинацията от двата вида терапия постига добри резултати - около две трети от случаите на Ходжкиновия лимфом оздравяват.
Но трябва да се откажете от мисълта за билколечение, което за други болести е ефикасно и е добре да се прилага, но не и при болестта на Ходжкин.
Горещи
Коментирай