Резултатите от предишни клинични проучвания показват наличието на две безопасни и клинично ефективни лекарства за лечение на много големи тумори в напреднал стадий, засягащи ДНК на пациенти с рак, elimusertib и PARP1 инхибитор.
Авторите на изследването обясняват, че когато се появят ДНК дефекти, това увеличава броя на раковите клетки и им позволява да избягват апоптозата. Въз основа на анализа на данните селективните инхибитори са обещаващ клас нови лекарства, които биха могли да променят тази ситуация.
Elimusertib е мощен и силно селективен ATR инхибитор, който демонстрира антитуморна активност в клинично изпитване срещу редица напреднали тумори с вредни промени в ДНК.
143 пациенти са участвали в основното проучване на инхибитора. От тях 45 са имали гинекологични тумори, 24 – колоректален рак, 19 – на гърдата, а други 19 са били с резистентен карцином на простатата. Последната група включва 36 пациенти с други видове рак.
Всеки участник в проучването е получил поне една доза elimusertib. Като странични ефекти са докладвани анемия и неутропения. Страничните ефекти се елиминират чрез намаляване на дозата на лекарството.
Elimusertib е успял да излекува всички видове тумори при най-малко 35% от пациентите само след 16 седмици употреба. Заедно с Elimusertib, селективен инхибитор от следващо поколение, PARP премина клинични изпитвания и показа добра активност.
61 пациенти с рак на гърдата, простатата, панкреаса и яйчниците са били подложени на лечение с PARP1 инхибитор. 21 пациенти от тази група са в ремисия. Лечението не е причинило сериозни странични ефекти.
От обяснението на експертите следва, че ATR инхибиторите предотвратяват активирането на контролните точки за увреждане на ДНК и спират растежа на туморните клетки. При това според проучванията пациентите понасят лечението много добре.
След като потвърдиха клиничния успех, учените са провели допълнителни опити за въвеждане на тези лекарства в терапията на рака, пише Reedus.
Милена ВАСИЛЕВА
