Изследователи са разработили нов инструмент за сглобяване на геном, който може да стимулира въвеждането на нови лечения за туберкулоза и други бактериални инфекции.
Наличието на лесен начин за точно секвениране на всички щамове е още по-важно, защото сравнението им трябва да отговори на много жизненоважни въпроси, като например защо някои щамове са по-заразни от други, защо някои щамове са по-трудни за лечение и пр.
Новият инструмент, който е създал подобрена геномна карта на един туберкулозен щам, би трябвало да направи същото и за други щамове, както и други видове бактерии, смятат изследователите, чиито открития бяха публикувани в Nature Communications.
Mycobacterium tuberculosis - бактерията, отговорна за „жълтата гостенка”, заразява около една четвърт от населението на света и е убила 1,6 милиона души само през 2021 г., сочат данните на СЗО.
Настоящите медицински интервенции са ограничени до вековната ваксина, която намалява риска от инфекция с 20% и лечение от 4 до 6 месеца със силни антибиотици, които понякога се оказват неефективни.
„Ключът към победата над тази болест е да я разберем, а ключът към разбирането й се крие в нейната ДНК“, казва Дейвид Аланд, старши автор на изследването, който е ръководител на отдела по инфекциозни болести в Медицинското училище в Рутгерс в Ню Джърси и директор на училищния Институт за изследване на общественото здраве.
„Надяваме се, че нашата нова линия предоставя на изследователите по света информацията, от която се нуждаят, за да създадат по-бързи и добри лечения и, в идеалния случай, напълно ефективна ваксина“, казва Аланд.
Учените за първи път секвенираха генома на един туберкулозен щам (H37Rv) през 1998 г., но досега не успяха да генерират пълна и точна последователност, която да увеличи максимално шансовете за изкореняване на болестта.
Новата линия, наречена Bact-Builder, съчетава общи програми за сглобяване на геноми с отворен код в нов и лесен за използване инструмент, който е свободно достъпен в GitHub.
Последователността на туберкулозата, създадена от Bact-Builder, съдържа приблизително 6,4 млн. повече информация (базови двойки) от старата референция.
