Нов „радар“ за синдрома на Даун хваща 99% от аномалиите

HARMONY е два пъти по-достъпен от досегашните тестове, но предлага високо ниво на сигурност на резултатите.

Знаете ли, че следи от ДНК на бебето циркулират в кръвта на бременната? Така един обикновен кръвен тест може да каже на лекарите повече за плода, откогато и да било. Благодарение на напредъка на феталната медицина през последните години неинвазивните тестове успешно установяват каква е вероятността за генетични аномалии. Специалистите съветват да се използват тази нова методика, защото при инвазивните диагностични изследвания съществува риск от спонтанен аборт и инфекции.

Нетърпеливи да узнаем резултата

В сътрудничество с американската лаборатория Ariosa Diagnostics в Медицински комплекс „Д-р Щерев“ въведоха успешно неинвазивния пренатален тест HARMONY. Това е сигурен и достъпен скрининг, който в най-ранен етап установява какви са рисковете от генетични аномалии на плода. Извършва се след 10-ата седмица от бременността. Амниоцентезата например – процедура, при която малко количество околоплодна течност се взема от околоплодния сак, се извършва чак между 15¬–20 г.с. За да направи тестът HARMONY, бременната трябва само да посети лабораторията в Медицински комплекс „Д-р Щерев“, където да даде кръвна проба.

Това е напълно безопасна процедура за нея и бебето. След това материалът се изпраща в лабораторията на Ariosa Diagnostics, където по специална технология в рамките на 10 дни се установя какъв е рискът за хромозомни аномалии, най-честите, сред които са синдром на Даун и синдром на Едуардс. Ефикасността на теста е доказана в 10 проучвания досега, в които са включени 22 000 жени. Той е единственият, за който е разработена специална епруветка за пробовземане, сертифицирана с СЕ марка за Европейския съюз.. Harmony се прилага в над 90 страни с над 300 000 изследвани до момента. Ако не искате да разберете пола на очакваното бебе, предупредете лекаря да запази тази информация за желан от вас момент, тъй като тестът дава отговор и на този въпрос.

„С толкова нисък рейтинг на фалшиви сигнали генетичният скрининг е препоръчителен за бременни от всички възрасти и особено за дами над 35-годишна възраст. Никоя жена в 21-ви век не заслужава да износи бременност, без да бъде наблюдавана за генетични аномалии в най-ранния възможен период от бременността“, смята д-р Петя Чавеева, специалист по фетална медицина в комплекса.

Затова в специализирания център по пренатална и фетална медицина в Медицински комплекс „Д-р Щерев“ е въведен тестът HARMONY, за да може българските жени да се възползват от достъпен и сигурен неинвазивен генетичен скрининг. Ръководството на лечебното заведение се стремят да привличат възможно най-квалифицираните специалисти по фетална и пренатална медицина. Инвестират в обучението на млади специалисти в тясно сътрудничество с известната школа на проф. Кипрос Николаидес. Предлагайки подходящи условия за работа и специализирана апаратура, успяват да привлекат трима от четиримата сертифицирани в реномираната болница King's College (Лондон) специалисти по фетална медицина в България. Преди година се обособява специализирания център към Медицински комплекс „Д-р Щерев” с включването на д-р Петя Чавеева, специализирала три години в престижната школа.

От декември се очаква д-р Мария Янкова и д-р Виолета Стратиева, също обучавали се при проф. Николаидес лекари, да се присъединят към екипа и да извършват прегледи по фетална медицина в лечебното заведение. На разположение на пациентите в клиниката на доц. Щерев са и Мариета Искилиева, специалист по фетална медицина и Наталия Ефтимова, специалист по фетална ехокардиография (ултразвуково изследване на сърцето на плода). „По този начин в обособения специализиран център по пренатална и фетална медицина можем да предложим на бременните висококвалифицирана грижа по световен стандарт“, обобщиха от Медицински комплекс „Д-р Щерев“.