Рядко заболяване имитира алергични пристъпи

Наследственият ангиоедем (НАЕ) засяга 1 на 50 000 души. Заболяването се изявява с отоци на меките тъкани, лигавицата и вътрешните органи и имитира алергични пристъпи. Затова над 80% от пациентите с наследствен ангиоедем се насочват за лечение към алерголози.

По повод Световния ден за борба с НАЕ – 16 май, Асоциация „Наследствен ангиоедем – България” организира информационна кампания под надслов „НАE – много лица, едно семейство“. В България има регистрирани 90 пациента, но според асоциацията, в страната ни има поне още толкова недиагностицирани. Поради това, че заболяването е рядко, повечето от лекарите дори не са го чували. Затова до края на май по мониторите на софийското метро и в над 130 болници в страната ще върви информационен клип, който призовава да посетите лекар при зачестили алергични пристъпи.

Диагностиката е много лесна, ако попаднете на правилния специалист, който мисли за вероятност от наследствен ангиоедем. Правят се прости кръвни тестове, с които се изследват нивата на протеина С1 в организма. Най-често засегнатите области на тялото са подуване на крайниците, лицето, чревния тракт и дихателните пътища. Пристъпите, засягащи чревния тракт, причиняват силна коремна болка, гадене и повръщане. Подуването на ларинкса може да ограничи дишането и да доведе до опасно за живота запушване на дихателните пътища.

„Няма дефинитивно лечение. То е симптоматично. Това означава, че ако усетите, че получавате оток или вече сте го получили, прилагате съответния препарат. В това отношение България е на световно ниво“, обясни Данаил Димов, който е баща на дете с наследствен ангиоедем и председател на Асоциацията.

Симптомите на това рядко генетично заболяване обикновено започват в детска възраст и се влошават по време на пубертета, като и честотата на пристъпите се повишава през този период от живота.