Експерименталната ваксина срещу рак Амивантамаб e eфикасна при някои пациенти, като значителни промени се наблюдават в рамките на седмици. Клиничното изпитване включва 102 пациенти с рак на главата и шията от 11 страни.
Ракът на главата и шията е шестият най-често срещаното онкологично заболяване в световен мащаб. Проучването включва само пациенти, чийто рак вече е метастазирал или е рецидивирал след лечение и при които стандартните лечения са били неуспешни. В проучването не са включени пациенти с орофарингеален плоскоклетъчен карцином, причинен от човешки папиломен вирус (HPV).
Това е от решаващо значение, тъй като раковите заболявания на главата и шията, които не са свързани с HPV, обикновено са значително по-трудно лечими, така че напредъкът в тази група е особено важен за учените
Повече от 100 пациенти са получили ваксината Амивантамаб, разработена от Johnson & Johnson. Лекарството е насочено към рака по три начина едновременно: чрез блокиране на протеина EGFR (рецептор на епидермалния растежен фактор), който насърчава растежа на тумора; чрез потискане на MET сигналния път, което позволява на раковите клетки да избегнат лечение; и чрез активиране на имунната система на пациента, за да се бори с тумора.
Лекарството в момента преминава през приблизително 60 клинични изпитвания, предимно при рак на белия дроб, но също и при рак на дебелото черво, мозъка и стомаха. Важна характеристика на лекарството е начинът му на приложение. Прилага се като малка подкожна инжекция, а не чрез интравенозна капка, което прави процедурата много по-бърза и по-удобна за пациентите.
В резултат на лечението, туморите са се свили или са изчезнали напълно при 43 от 102-мата участници: 28 пациенти са имали значително намаляване на размера на тумора, а при 15 са изчезнали напълно. Лекарите са наблюдавали значителни промени в рамките на няколко седмици след започване на терапията. Средно пациентите са преживели 12,5 месеца след започване на лечението, въпреки изключително лошата прогноза. Терапията се е прилагала на всеки три седмици амбулаторно.
Повечето странични ефекти са били леки до умерени. По-малко от 10% от пациентите са били принудени да прекратят лечението. Проф. д-р Кевин Харингтън от Института за изследване на рака в Лондон (ICR) нарича резултатите от изследването безпрецедентни. Това е изключително силен отговор при пациенти, чието заболяване е станало резистентно както на химиотерапия, така и на имунотерапия.
В групата пациенти влизат такива, за които възможностите за лечение са изключително ограничени, така че този положителен ефект е наистина забележителен. Лечението има потенциала да помогне на хиляди пациенти всяка година, посочва проф. Харингтън. Един от участниците в проучването е 56-годишният Карл Уолш от Бирмингам. През май 2024 г. му е поставена диагноза рак на езика. Химиотерапията и имунотерапията са били неефективни, така че през юли 2025 г. той се е записал в проучването OrigAMI-4 в болница „Роял Марсдън“ и вече е завършил 17 цикъла на лечение
Преди терапията подуването и болката са му затруднявали говоренето и храненето, но след шест месеца лечение той е успял да се храни пълноценно и речта му е била напълно възстановена.
„Постигането на това ниво на туморен отговор на лечението и насърчаването на процента на преживяемост при такава трудна за лечение група пациенти е значителна стъпка напред“, казва проф. Кристиан Хелин, изпълнителен директор на Международния център за изследване на рака.
Всичко за ваксините срещу рак и по темата съвременно лечение на онкологични заболявания четете на стр.12-13 в интервюто с проф. д-р Асен Дудов.
