- Г-н Александров, при предишното ръководство основните критики към Фонда бяха, че даването на разрешение отнема прекалено много време. Сега как стои въпросът със сроковете?- Правил съм правилата, по които работим в момента, така, че да не отнема повече от три дни. Не може нещо да се мотае, да има бюрокрация. Експертът трябва да си даде становището до 14 дни, но никога не се бавят толкова. А когато има спешен случай, реагираме за часове. Деца с по-сложни заболявания, които изискват реагиране на момента, са заминавали за лечение в чужбина буквално за часове. Например имаше четиригодишно дете със сарком, което замина спешно във Франция. И това не е единичен случай, това е практика. Най-често става въпрос за операции и лъчетерапия на онкоболни деца.
- Каква е равносметката на Фонда за лечение на деца за миналата година?
- Фондът действа вече 10 години - добре или лошо, въпреки всички сътресения. Миналата година нямаше недостиг на средства, нямаше деца, които да чакат решение или да им се забави лечението поради липса на средства или организационни причини. Всички пречки, които будеха негативни емоции, бяха изчистени.
Приходите на Фонда за 2014 г. са близо 12 млн. лв., като от бюджета са 11,7 млн. лв., от дарения 251 000 лв. Даренията са по-малко от предишната година, но така става винаги, когато има сътресения във Фонда. Разбираемо е. Да се надяваме, че тази година ще има повече дарения. Директно във Фонда са дошли 10 500 лв. от глоби на родители, които не се грижат за децата си, които ги пускат сами късно вечер и т.н.
365 деца са финансирани за лечение в чужбина, а 919 за терапия у нас. Общественият съвет е направил 43 заседания и затова им благодаря за всеотдайността. Всички са толкова заети, но винаги намират време да присъстват на заседанията.
С тях работим много експедитивно
На тези заседания са одобрени молбите на 1284 деца. 94 молби не сме одобрили, защото лечението може да се проведе и в България, или не попада в обхвата на Фонда.
- Някои се оплакват обаче, че не е точно така?
- Да, има родители, според които няма кой да ги лекува тук. Но се оказва, че в България може да се извърши това лечение. Ние не отказваме лечение на такива пациенти, а ги насочваме към клиниките. Дори даваме имена на лекари, които да ги приемат.
Ние също имаме правото да поканим чужди специалисти, които да оперират с наши лекари. Чуждестранните лекари им помагат в някои сложни лечения, за които у нас няма достатъчно опит. Миналата година идваха двама професори от Франция, които прегледаха 30 деца и оперираха 6 в пловдивската болница “Св. Георги”. Идваха също и двама професори от Швеция. Сега имаме уговорка да дойде доктор от Полша, който да помогне другата седмица в “Пирогов” за въвеждане в действие на медицинска апаратура, купена с пари от “Българската Коледа”. Досега за такова изследване - видео-уродинамика - плащахме в чужбина много пари.
От справката за миналата година се вижда, че сме подпомогнали повече деца, но разходите са по-малко от тези за 2013 г. Не, че сме спестили нещо за сметка на лечението на децата. Това до голяма степен се дължи на ползването на формуляр S2. Чрез него лечението в клиниките от Европейския съюз е в пъти по-евтино за българчетата, отколкото, ако отидат там като частни пациенти. За една трансплантация на стволови клетки в чужбина плащаме не повече от 80 000 евро, а за частен пациент тя струва от 250 000 до 380 000 евро. Така лекуваме повече деца със значително по-малко пари. В периода октомври 2013 - февруари 2014 г. при другото ръководство на Фонда по различни причини, част от които нередовно плащане на чуждите клиники, те отказваха да дават оферти за лечение на български деца. Това вече не е така. Трябва да се знае, че от 2011 г. към нас с всички пасиви и активи беше прехвърлен Фондът за трансплантации на деца. Финансирали сме през 2014 г. две костномозъчни трансплантации, две чернодробни и четири бъбречни.
- Спестените пари, връщат ли се в бюджета?
- Дарителите трябва да бъдат сигурни, че връщането на пари в бюджета е невъзможно с промяната на правилника в дейността. Връщане се правеше до 2009 г. Така че дарителите могат да са спокойни, че
всяко дарение ще отиде при съответното дете
Всеки случай се проверява от експерти, минава през Обществения съвет, който не разглежда нещата формално, а много внимателно. Изключено е да се промъкне ненужно финансиране.
- Какво стана с децата с очни заболявания, които бяха спрени от предишното ръководство на Фонда да се лекуват в клиниката на д-р Клер?
- Повечето родители водят дела срещу Фонда. На всички сме предложили алтернатива в две клиники в Германия. От това предложение се възползваха две от 14 деца. Част от тях правят дарителски кампании, за да си самофинансират лечението при д-р Клер.
- Как ще се реши проблемът с нарастващите молби за финансиране на медицински изделия?
- Разходите за лечение в България са 4,3 млн. лв., като 70% от тези пари отиват за медицински изделия. Изпратихме на Здравната каса списък с изделията, които се ползват най-често. Оттам се съгласиха при финансова възможност те да се заплащат от НЗОК. Явно тази година няма как да стане, но може да се предвиди в бюджета на Касата за 2016 г.
- Защо трябва да съществува Фонд за лечение на деца, вместо българското здравеопазване да се погрижи за всички болни българчета?
- Докато остават деца, които не могат да бъдат лекувани в България, Фонд трябва да съществува. Не можем да си позволим дори едно дете да остане без качествена медицинска услуга. Може да се изненадате, но и в Люксембург - най-богатата европейска държава - има такъв фонд. Защото има толкова редки заболявания, а болните са 30-50 за цяла Европа. Те се лекуват в специализирани клиники с опит и това е добрата практика, разумният подход. Няма как да работи специалист по такова заболяване в България, ако то се среща веднъж на година.
Мара КАЛЧЕВА
