Учени от Медицинския факултет във Виена, Австрия, откриват неизвестен досега молекулярен механизъм, който допринася за развитието на псориазис и същевременно представлява потенциален биомаркер за нова концепция за лечение.
Проучването, публикувано в списанието Cell Death & Differentiation, показва, че специфичен протеин, наречен FABP5, предизвиква фероптоза (вид клетъчна смърт) и усилва възпалението на кожата. Блокирането на този протеин значително подобрява кожните промени, свързани с псориазиса.
Състоянието обикновено се свързва със свръхактивност на имунната система. Екипът, ръководен от Ервин Вагнер обаче показва, че промените в липидния метаболизъм в кожните клетки също допринасят значително за развитието и прогресията на възпалението. Научните анализи разкриват, че кожни проби от пациенти с псориазис и животински модели показват значително повишени нива на FABP5 докато определен защитен ензим, наречен GPX4, се открива в намалени нива.
Според учените този дисбаланс задейства възпалителна каскада чрез фероптоза, която е типична за клиничната картина на кожното заболяване. В същото време екипът установява, че възпалението на кожата може да бъде значително ограничено чрез фармакологично блокиране на FABP5 и фероптозата.
FABP5 е вътреклетъчен протеин, който свързва и транспортира дълговерижни мастни киселини и други липиди, играейки ключова роля в липидния метаболизъм, клетъчния растеж и сигнализацията. Свръхекспресията му обаче е свързана с лоши резултати при различни видове рак (например рак на простатата, гърдата, черния дроб) и заболявания като метаболитен синдром, псориазис и неврологични разстройства, което го прави обещаваща терапевтична цел. Учените подчертават още, че FABP5 може да бъде важен фактор не само за псориазиса, но и за други възпалителни заболявания като атопичния дерматит
Тъй като псориазисът често е свързан с метаболитни и сърдечносъдови заболявания, резултатите от изследването дават също насоки за възможните причини за тези състояния.
Необходими са допълнителни проучвания, за да се задълбочат и потвърдят откритията за връзката между липидния метаболизъм и възпалителните процеси.
