Ваня Тодорова: Конната терапия помага на деца със специални потребности

Движението на коня изпраща невромускулни импулси до увредени мозъчни центрове

https://zdrave.to/alternativna-meditsina/vanya-todorova-konnata-terapiya-pomaga-na-deca-ss-specialni-potrebnosti Zdrave.to
Ваня Тодорова: Конната терапия помага на деца със специални потребности

Ваня Тодорова е специален педагог и ерготерапевт. От 5 години провежда конна терапия за деца със специални потребности на Конна база “Ахил” в полите на Витоша. За конната терапия е преминала през няколко обучения и квалификации. Потърсихме Ваня Тодорова да обясни принципите на конната терапия и защо от тази година върви кампания “Да спасим конна база “Ахил”. Желаещите да помогнат може да го направят, като изпратят есемес с текст DMS BAZA на кратък номер 17777  или на банковата сметка на фондация “Можем заедно” IBAN: BG15FINV91501217270025. 

- Г-жо Тодорова, какво представлява конната терапия?

- Това е терапия, за която не е достатъчно само да имаш кон и да качваш деца да го яздят или милват. Важно е да се прецени състоянието на детенцето, за да се избере начинът на работа, както и подходящ кон, който да отговаря на физическите и психическите дефицити на детето. Това е много тънка материя, която изисква квалифицирана подготовка и знания.

- За деца с какви състояния или заболявания е подходящата конната терапия?

- Тя е широкоспектърна. Работя с деца от аутистичния спектър; със синдром на хиперактивност и дефицит на вниманието; със синдром на Даун и други генетични синдроми, някои от които много редки; с различни двигателни нарушения. Прилагам конна терапия и при деца с интелектуална недостатъчност, с различни поведенчески проблеми, със сензорни дефицити – незрящи или с нарушен слух. 

Едно дете с детска церебрална парализа е възможно да има освен двигателни нарушения, и значителна степен на интелектуална недостатъчност или пък деца с интелектуална недостатъчност често имат и двигателни дефицити. Терапията им въздейства комплексно, едновременно на основното заболяване и на съпътстващите. 

- Какъв е принципът на действие на конната терапия?

- Когато се движи, конят премества в пространството тялото си така, че въздейства на човека, който е на гърба му. Движението на коня е триизмерно и движи тялото на човека, който е върху него, едновременно в три равнини – напред и назад, наляво и надясно, нагоре и надолу. Това движение провежда невромускулни импулси, които по гръбначния стълб стигат до Централната нервна система и въздействат върху увредени мозъчни центрове да започнат да се възстановяват. Но понякога уврежданията са твърде тежки и възстановяването не е възможно.

Тогава може по компенсаторен механизъм друг мозъчен център, който е здрав, да поеме същата функция. Това се случва на физическо ниво. Конната терапия има ефект и на емоционално, и на психическо равнище. Контактът с коня, общуването с животното успокоява децата 

Освен това им поставя граници, учи ги на търпение и на толерантност. Този вид терапия също е полезна за тийнейджъри с различни предизвикателства – дали от самата възраст, или от някакво неблагоприятно събитие в живота им.  

- Каква е „дозата“, колко пъти трябва да се прилага конната терапия, за да подейства?

- Всичко зависи от състоянието на детето. При тежка детска церебрална парализа с квадрипареза се започва внимателно, с много кратка сесия. Защото стимулацията, която прави конят, е доста силна. Детската церебрална парализа понякога е придружена от епилепсия. В тези случаи, ако не се дозира правилно, конната терапия може да превъзбуди нервната система и да доведе до пристъп. Затова се прави много точно дозиране на сесиите от специалист. 

Деца с по-леки форми на ДЦП, които могат да се държат изправени, даже седят върху кончето. С тях може да се работи и по-дълго време. Всеки случай е индивидуален и затова за всяко ново дете, което идва при нас, се прави оценка и план, по който да протече конната терапия. Броят на посещенията, разбира се, зависи и от възможностите на родителите. 

Ваня Тодорова

- Колко е реалната стойност на една сесия и как се заплаща от родителите?

- Реалната стойност при сегашните условия е около 50 лева. Старая се да облекчавам родителите. До миналата година те заплащаха само 30%. Но тази година нямаме подкрепа и финансиране от фондове и организации. Разчитаме на индивидуални дарения.

Това наложи повишаване на родителското самоучастие. В момента те заплащат 50% от цената.  Фондация „Можем заедно“, която представлявам, постоянно е в кампании за набиране на средства за останалата част от стойността, осигуряваща изхранване на животните. Защото в крайна сметка конете трябва да са добре гледани и здрави, да им осигурим всичко, от което имат нужда. 

- Защо подехте кампания за спасяването на конна база „Ахил“? Какъв е проблемът с базата?

- Конна база „Ахил“ съществува от десет години. Изградена е изцяло с наши средства и вече е доста развита. Позната е на родителите на деца със специални потребности. При това е в близост до София – намира се до квартал Симеоново. Има и автобусен превоз. Така че на много хора е удобно да дойдат при нас и с автобус.

Ние обаче сме под наем. Собствениците на имота настояват да го продадат. Това се случи изневиделица за нас. А и сумата, която искат за земята, е доста висока. Знаете, че имотите до София – в района на Бистрица и Симеоново, не са евтини. Собствениците са обявили цена от 313 000 лева. Със сигурност ще прибегнем до банков кредит. Нямаме друг избор, защото едно преместване би означавало да започнем всичко отначало, да загубим цял сезон и отново да влагаме средства в изграждане.

Освен това едва ли ще се намери по-подходящо място. Държа на удобната локация, защото не е оправдано родителите да пътуват един час до мястото и още толкова време да се връщат.  Затова от 2023 г. стартирахме кампания за набиране на средства за конна база „Ахил“. Надяваме се на помощ от хората, за да можем да осигурим самоучастието в банковия кредит, което е над 75 000 лева. Събрали сме досега 55 000 лева. 

Необходими са поне още 20 000 лева, за да стартираме процедурата по закупуването на парцела. В момента имаме уговорка със собствениците да ни оставят да изкараме този сезон и през есента въпросът с продажбата да бъде решен.  Кампанията „Да спасим конна база „Ахил“ вървеше доста успешно. Позамря през летния сезон, но вече я активизирахме. Имаме освен банкова сметка и DMS-кампания. Всеки може да отдели пари за един есемес и ако го направят 100 – 200 човека, за нас ще е помощ. Всички начини за дарение може да се видят на нашата фейсбук страница Конна база „АХИЛ“. 

Филиз Алендарова: Барокамерата има добър ефект при децата с аутизъм

-  Защо създадохте Фондация „Можем заедно“?

- Фондацията работи от 2018 г. Регистрирахме я, за да облекчава родителите – да не заплащат пълната сума за конната терапия. Впоследствие приехме и други социалнозначими каузи, свързани с деца със специални потребности. Започнахме информационна кампания по инициативата „Да се запознаем“. Организираме съвместно проекта „Различните деца на България“, правим фотоизложби на деца със специални потребности. Отпечатахме фотокнига със снимки и описания на различните състояния на децата със специални потребности.

Разпространяваме я безплатно в училища и детски градини, гостуваме им.  Идеята на информационната кампания е тези деца да бъдат показани, обществото да разбере, че и те съществуват, че не са страшни, че не са заразни, както битува едно мнение, а че просто имат различни потребности. Така, когато на детската площадка се появи детенце в инвалидна количка или с необичайно поведение, то да не буди страх или отвращение.

Децата искат да играят заедно и могат да намират общ език, независимо дали някои са със специални потребности, а други – не. Кампанията е насочена и към родителите, защото предразсъдъците са у възрастните.

Получаваме много положителни отзиви от родители за фотокнигата. Например: „Намерих достъпен начин да обясня на сина си, който е на 4, какви са тези деца и защо не трябва да се страхува от тях, а да си играят заедно“.

Такива отзиви значат много за нас.  Отделно фондацията организира тържества по различни поводи или яздене на кончета, като събираме семействата и децата. Тогава се вижда, че различият а ги няма. Децата със специални потребности не трябва да се затварят вкъщи, а да бъдат в обществото, да се виждат, за да бъдат приемани.  

Мара КАЛЧЕВА

Горещи

Коментирай