Супер жена: Пребори 12 различни тумора, лекарите в шах

Пет от туморите били злокачествени и агресивни

https://zdrave.to/index.php/zdravni-novini/super-zena-prebori-12-razlicni-tumora-lekarite-v-sax Zdrave.to
Супер жена: Пребори 12 различни тумора, лекарите в шах

36-годишна жена стана първия пациент в света с 12 различни тумора, пет от които злокачествени и агресивни.

Препоръки на народната медицина при сърцебиене и стенокардия

Тя оцеля и пребори всички тумори. Изследователи в Испания, които наблюдават състоянието ѝ, казват, че имунната система на пациентката е „изключителна“ в спирането на рака.

Туморите атакували мозъка, шийката на матката и дебелото черво, като първият от тях бил диагностициран, когато жената била едва малко момиченце. Лекарите се надяват, че нейният случай може да помогне при лечението на рак. Те открили, че туморите на жената са причинени от наследяването на специфична генетична мутация от двамата родители.

Лекари посочиха най-лесната превенция на хипертонията

Смята се, че тя е единственият човек в света с генетична странност, която е нож с две остриета. От една страна има неестествена способност да побеждава раковите клетки, а от друга страна ги прави изключително податливи на регенерация.

- Все още не разбираме как този човек би могъл да се развие по време на ембрионалния стадий, нито как би могъл да преодолее всички тези патологии, казва д-р Маркос Малубрес, който ръководи испанския Национален център за онкологични изследвания (CNIO) и който публикува проучване в научно списание "Science Advances".

Диетолог изброи пет зеленчука, които не трябва да се консумират сурови

Според Мигел Уриосте, съавтор на изследването, не е наблюдаван друг подобен случай.

-Академично не можем да говорим за нов синдром, защото това е описание на един случай, но биологично е така, казва изследователят Уриосте.

Когато пациентката пристигнала за първи път в клиниката, ѝ била взета кръвна проба за анализ на гени, често свързвани с наследствения рак, но не било открито нищо подозрително.

След това учените откриха мутации в ген, наречен MAD1L1, който играе съществена роля в процеса на клетъчно делене и пролиферация. /Zdrave.to

Харесайте zdrave.to и във Фейсбук, където ще намерите още много полезни и интересни четива!

Горещи

Коментирай