По време на клинични наблюдения учени от Медицинския колеж Бейлър в САЩ са установили, че някои пациенти с аномално слаб апетит имат мутация в гена FBN1. Съответното изследване е публикувано в списание Nature, предадоха днес осведомителните агенции.
Станало ясно, че при тази група хора отсъства неголяб фрагмент от белтък, който формира в организма на здрав човек хормона аспрозин. По нататъшното изучаване на действието на хормона показало, че съединението взаимодейства с невроните в хипоталамуса.
Според изследването аспрозинът оказва различно влияние на два типа нервни клетки - невроните AgRP, стимулиращи апетита, и невроните POMC, които го потискат. В резултат хормонът усилва чувството на глад и заставя организма да употребява повече храна.
Освен това учените са установили, че хората, които имат излишна телесна маса, нивото на аспрозин в кръвта е високо. На тази база те правят извода, че понижаването на концентрацията на хормона аспрозин, който отговаря за нивото на глюкозата в кръвта, способства за отслабването на чувството на глад и за намаляването на количеството храна, употребявана от човек.
Изследователите съобщават добрата новина, че вече са разработили средство, което неутрализира напълно действието на хормона и че вече са провели първите клинични изпитания. /Zdrave.to
Учени от САЩ обявиха: Открихме най-лесния способ за борба със затлъстяването!
