“Цената на геномното секвениране на човек вече е около 300-350 долара, резултатът излиза за 1 ден, а общо се използват около 66 000 генетични теста”, съобщи д-р Светослав Ценов от “Астелас”. Състоянието на всички гени може да се установи и у нас.
Токсиколози алармират: Лепкавите плодове и зеленчуци са бъкани с...
Около 40 клинични изпитвания на генни терапии са в последна фаза, което значи, че те може да влязат в практиката и след по-малко от 5 г.
Д-р Ценов даде пример с рядката болест хемофилия тип В, при която около 60% от болните са в тежка форма със спонтанни животозастрашаващи кръвоизливи. Те се лекуват с вливане на кръв, чрез която се доставя липсващият на болните кръвен фактор 9, на всеки 3 до 7 дни. Това струва около 6 млн. евро за доживотно лечение на човек.
“Очаква се пробив в лечението на заболяването, при което дефектният ген ще бъде “поправян” чрез генна терапия. В последна фаза на клинично изпитване са генни медикаменти за мултиплен миелом, ювенилна макулна дегенерация, мускулна дистрофия тип Дюшен, спинална мускулна атрофия.
Само 5 заболявания се лекуват с генна терапия в момента - меланом, остра лимфобластна левкемия, ретинопатия, В-клетъчен лимфом, ензимна недостатъчност. Над 100 заболявания са включени в проучване на генните терапии. През 1990 г. е било първото проучване в САЩ за генна терапия. През 2014 г. има 7-8 пъти повече разработки”, допълни д-р Ценов.
Учени откриха универсално средство за борба с рака
СRISPR-технологията
е комплекс, който се вкарва в човешка клетка, директно изрязва дефектния ген и го замества с нормален. Тази технология би могла да се изпорлзва в лечението на малария, алцхаймер, СПИН, но най-вече в онкохематологичните заболявания. Самата технология е изпробвана многократко, но въпросът е как действа в реални условия. Доста проучвания в Китай има от преди 5 г. В Европа и САЩ също има вече няколко клинични изпитвания в последната 1 година.
Харесайте zdrave.to и във Фейсбук, където ще намерите още много полезни и интересни четива за всеки!
