32-годишната австралийка Лидия Керъл, която живее в канадския град Ванкувър страда от изключително рядка болест. Тя се поти толкова силно, че оставя след себе си локви пот.
Лидия вече много години се бори със своя недъг, но хората избягват да контактуват с нея, защото я смятат за неопрятна. Младата жена е решила да сподели историята си, за да докаже на всеки, че такива болести съществуват.
Лидия още ог детството си страдала от повишено потоотделяне. Тогава тя не се интересувала толкова много от мнението на околните, но всичко се променило, когато навлязла в пубертета. Връстниците ѝ често започнали да тормозят Лидия, че е толкова мърлява. В крайна сметка тя престанала да да се докосва до приятелите си, тъй като ръцете ѝ, често се покривали с пот.
Снимка: ©Instagram/lydia_worldwide
Когато Лидия навършила 16 години родителите ѝ я откарали в специална клиника, където лекарите потвърдили най-лошите им опасения — хиперхидроза. При тази болест организма на човек отделя изключително голямо количество влага. Хиперхидрозата протича скокообразно - изчезва и после пак се появява отново. "Аз се притеснявах, че момчетата ме считат за отвратителна", споделя Лидия.
След като ѝ направили изследванията тя решила, че трябва да смени климата и от горещата Австрали се преселила в Канада. Тя се надявала, че местния климат ще облекчи състоянието ѝ. Но това не се случило. Болестта до ден днешен не е отстъпила. За съжаление все още няма лекарство срещу хиперхидрозата, но Лидия се надява то да се появи в близко бъдеще.
"На този етап искам хората да престанат да очакват съвършенство един от друг, за да не се налага, такива като мен да се стесняват и да се самоизолират", споделя Лидия Керъл.
"Има такова заблуждение, сякаш ние смегруби и нехигиенични, а всъщност това е истински здравен проблем", казва тя в заключение./zdrave.to
